Ana Sayfa

🔬 DNA Mutasyonlarını Keşfet

Mutasyonların DNA, mRNA ve protein üzerindeki etkilerini interaktif olarak gözlemleyin. Sessiz, yanlış anlamlı, anlamsız ve çerçeve kayması mutasyonlarını simüle edin.

Sessiz (Silent)
Yanlış Anlamlı (Missense)
Anlamsız (Nonsense)
Çerçeve Kayması (Frameshift)

Mutasyon Simülasyonu

Orijinal DNA Dizisi (Kodlayan Zincir 5'→3')

💡 İpucu: ATG ile başlayan diziler başlangıç kodonu içerir (Metiyonin)

Mutasyon Türü Seçin

Nokta Mutasyonu

Bir baz çifti başka bir bazla değişir

İnsersiyon (Ekleme)

Diziye yeni baz(lar) eklenir

Delesyon (Silme)

Diziden baz(lar) çıkarılır

pozisyon
Orijinal DNA
Mutant DNA
Orijinal mRNA
Mutant mRNA
Orijinal Protein
Mutant Protein

Gerçek Hastalık Örnekleri

🩸 Orak Hücre Anemisi

Sickle Cell Disease
GAG → GTG (Glu → Val)
Missense

🧠 Fenilketonüri (PKU)

R408W Mutasyonu
CGG → TGG (Arg → Trp)
Missense

🧬 Tay-Sachs Hastalığı

HEXA Geni Mutasyonu
4 bp insersiyon
Frameshift

🫁 Kistik Fibrozis

ΔF508 Mutasyonu
3 bp delesyon (Phe kaybı)
Delesyon

Sessiz Mutasyon

Kodon değişse de aynı amino asit kodlanır. Genetik kodun dejenerasyonu sayesinde protein etkilenmez.

Örnek: GCU, GCC, GCA, GCG → Hepsi Alanin

Yanlış Anlamlı (Missense)

Farklı bir amino asit kodlanır. Protein fonksiyonu değişebilir veya kaybolabilir.

Etki: Hafif → Ciddi (konuma bağlı)

Anlamsız (Nonsense)

Erken stop kodonu oluşur. Protein kısalır ve genellikle fonksiyonunu kaybeder.

Stop kodonları: UAA, UAG, UGA

Çerçeve Kayması

3'ün katı olmayan baz ekleme/çıkarma okuma çerçevesini bozar. Tüm protein değişir!

En ciddi tip: Genellikle işlevsiz protein