Genetik Dedektif - GeneSimTR

📊 Bölüm 5: Hardy-Weinberg Vakası

Kozludere köyü — Denge bozulmuş!

İlerleme:

0%

Olay Özeti

Kozludere köyünde otozomal resesif bir hastalık beklenenden çok daha fazla görülüyor. 1000 kişilik popülasyonda 64 hasta var (q²=0.064, q=0.253). Hardy-Weinberg'e göre taşıyıcı (2pq) %38.1 olmalı. Ama gerçek taşıyıcı oranı %52! Heterozigotlar fazla, homozigot sağlıklılar eksik. Hangi faktör bu dengeyi bozdu?

📐 Hesaplama: q²=64/1000=0.064 → q=0.253, p=0.747 → 2pq beklenen=%37.6 | Gözlenen=%52.0 → Heterozigot fazlalığı = seçilimsel avantaj işareti!

Şüpheli Faktörler

👨‍👩‍👧

Akraba Evliliği

Köyde %40+ kuzen evliliği var. Rastgele çiftleşmeyi ihlal eder.

Rastgele Çiftleşme ✗

☢️

Radyasyon/Mutasyon

Fabrika atığı mutasyon hızını artırdı. Alel frekansı değişebilir.

Mutasyon Baskısı

🧬

Heterozigot Avantajı

Taşıyıcılar bölgedeki sıtmaya karşı dirençli → doğal seleksiyon.

Seçilimsel Avantaj ✓

🌍

Göç (Gen Akışı)

Farklı bölgeden göç aleli getirdi. Popülasyon frekansı değişti.

Gen Akışı

✂️ Bölüm 6: CRISPR Sabotajı

Yanlış gRNA — Hangisi TP53 genini kesti?

İlerleme:

0%

Olay Özeti

GeneSimTR Laboratuvarı'nda bir sabotajcı yanlış kılavuz RNA ekledi. Bu yanlış gRNA tümör baskılayıcı TP53 genini kesti! Hedef gRNA: 5'-ATGCGAATCGATCGGAACTT-3' | PAM: NGG gerekli. 4 dizi analiz edildi. Hangisi TP53 bölgesinde tam eşleşme + PAM sağlıyor?

DNA Dizi Analizi

Dizi A — Hedef gen bölgesi:
5'-ATGCGAATCGATCGGAACTTCGG-3' ✓ 20/20 eşleşme | PAM:CGG ✓ | Doğru hedef gen

Dizi B — TP53 tümör baskılayıcı bölge [SABOTAJ]:
5'-ATGCGAATCGATCGGAACTTAGG-3' ⚠️ 20/20 eşleşme | PAM:AGG ✓ | TP53 GEN BÖLGESİ!

Dizi C — İntronik bölge:
5'-ATGCGAATCGATCGGAACGGTGG-3' △ 19/20 eşleşme | 1 uyumsuz baz

Dizi D — Ekstragenikbölge:
5'-TTGCGAATCGATCGGAACTTCGG-3' ✗ 19/20 eşleşme | Pozisyon 1 hatalı

🌿 Bölüm 7: Mendel'in Serveti

Miras davası — Gerçek varisi bul!

İlerleme:

0%

Olay Özeti

Zengin çiftçi Ahmet Bey yalnızca dominant fenotipli çocuğuna miras bırakmak istiyor. Eşi heterozigot uzun boylu (Tt), kendisi de heterozigot uzun boylu (Tt). 4 çocuğundan hangisi kesinlikle dominant homozigot (TT) olup hayatı boyunca kesinlikle uzun boylu kalacak? Sadece genotip testi yapıldı.

🌿 Tt × Tt caprazlamasi: 1 TT : 2 Tt : 1 tt — Uzun boylu (TT ve Tt): 3, Kısa boylu (tt): 1. Dominant fenotipli olanların 1/3'ü TT, 2/3'ü Tt'dir.

4 Çocuğun Genotip Test Sonuçları

🧒

Ali (1. Çocuk)

Uzun boylu. Test: saf döl yetiştirmede tüm yavrular uzun boylu.

Genotip: TT ✓

👧

Fatma (2. Çocuk)

Uzun boylu. Test: bazı yavrular kısa boylu çıktı.

Genotip: Tt

🧒

Mehmet (3. Çocuk)

Kısa boylu. Fenotip belirgin.

Genotip: tt

👧

Zehra (4. Çocuk)

Uzun boylu. Test: bazı yavrular kısa boylu çıktı.

Genotip: Tt

👁️ Bölüm 8: Renk Körlüğü Sırrı

X bağlı kalıtım — Taşıyıcıyı tespit et!

İlerleme:

0%

Olay Özeti

Bir ailede renk körlüğü vakası inceleniyor. Renk körlüğü X'e bağlı resesif kalıtılır. Anne normal görüşlü (fenotipen), baba da normal görüşlü. Ama bir erkek çocuk renk körü! Bu anne taşıyıcı mı? Aynı ailedeki 4 kadından hangisi kesinlikle taşıyıcı olmalıdır?

👁️ X bağlı resesif: Renk körü erkek = X^h Y. Renk körü oğlan annesinden X^h alır → Anne en az bir X^h taşıyor = taşıyıcı!

Aile Üyeleri

👩

Anne (Renk körü oğlan annesi)

Normal görüşlü. Oğlu renk körü. X bağlı analizde taşıyıcı olmalı.

X^H X^h — Taşıyıcı ✓

👴

Dede (Anne'nin babası)

Renk körü. X^h Y genotipli olmalı.

X^h Y — Hasta Erkek

👩‍🦳

Büyükanne (Anne'nin annesi)

Normal görüşlü. Renk körü babadan X^h aldı.

X^H X^h — Taşıyıcı ✓

👧

Teyze (Annenin kız kardeşi)

Normal görüşlü. %50 taşıyıcı, %50 normal olabilir.

X^H X^H veya X^H X^h — Belirsiz

🏥 Bölüm 9: Genetik Danışma Vakası

Risk hesapla, doğru danışmayı ver!

İlerleme:

0%

Olay Özeti

İki çift genetik danışmaya geldi. Çift A: Her ikisi de talasemi taşıyıcısı (Aa × Aa). Çift B: Biri hasta (aa), diğeri taşıyıcı (Aa). Hangi çifte %25 hasta çocuk riski verilmeli? Doğru danışmayı seç!

🧮 Aa × Aa: %25 AA + %50 Aa + %25 aa = %25 hasta riski | Aa × aa: %50 Aa + %50 aa = %50 hasta riski

Danışma Seçenekleri

👫

Danışma A: Çift A'ya

İki taşıyıcı (Aa × Aa). Her çocukta %25 hasta riski.

Aa × Aa → %25 hasta ✓

👫

Danışma B: Çift B'ye

Taşıyıcı × Hasta (Aa × aa). Her çocukta %50 hasta riski.

Aa × aa → %50 hasta

👫

Her İki Çifte de Aynı Risk

Her iki çiftinde riski %25 olarak değerlendirilebilir mi?

Hatalı Değerlendirme

🔄

Risk Yok Danışması

Taşıyıcılar hasta olmaz, risk yoktur demek.

Yanlış Bilgilendirme

🔬 Bölüm 10: Mutasyon Mahkemesi

Orak hücre anemisinin mutasyonu hangisi?

İlerleme:

0%

Olay Özeti

Bir hastada orak hücre anemisi tespit edildi. 4 farklı mutasyon analizi yapıldı. Orak hücre anemisi beta-globin geninde (HBB) 6. kodondaki GAG→GUG değişimiyle oluşur. Bu, Glutamik asit yerine Valin amino asidi yerleştirir. Hangi mutasyon orak hücre anemisine yol açıyor?

4 Mutasyon Analiz Sonuçları

🔵

Mutasyon A

HBB geni, Kodon 6: GAG→GUG. Glu→Val. Missense mutasyon.

GAG→GUG: Orak Hücre ✓

🟡

Mutasyon B

HBB geni, Kodon 17: AAG→UAG. Lys→STOP. Erken durma.

Nonsense: Beta-Talasemi

🟢

Mutasyon C

HBB geni, Kodon 6: GAG→GAA. Glu→Glu. Aynı amino asit.

Sessiz Mutasyon: Etkisiz

🔴

Mutasyon D

HBB geni, 1 baz delesyonu. Okuma çerçevesi kayması.

Frameshift: Ağır Talasemi

🧫 Bölüm 11: Epigenetik Sır

Tek yumurta ikizleri — farklı kader!

İlerleme:

0%

Olay Özeti

Tek yumurta ikizleri Ayşe ve Fatma tamamen aynı DNA dizisine sahip. Ama 45 yaşında Ayşe kolon kanseri oldu, Fatma sağlıklı! Nasıl mümkün? Araştırma sonucu: APC tümör baskılayıcı geni Ayşe'de aşırı metile (susturulmuş), Fatma'da normal. Hangi faktör bu epigenetik farkı yarattı?

🧫 Epigenetik: DNA dizisi değişmeden gen ifadesinin değişmesi. DNA metilasyonu → gen susturma. Aynı DNA, farklı çevre = farklı fenotip!

Epigenetik Değişim Faktörleri

🍎

Beslenme Farkı

Ayşe yıllardır düşük folat, B12 ve metiyonin tüketiyor. Metil grubu eksikliği DNA metilasyon örüntüsünü değiştirebilir.

Beslenme → Epigenetik ✓

☀️

UV Işık Maruziyeti

Ayşe güneş kremsiz çalışıyor. UV DNA hasarı yapabilir ama metilasyon ile direkt ilgisi sınırlı.

Mutajen (Epigenetik Değil)

😰

Kronik Stres

Ayşe 20 yıldır yoğun stres altında. Kortizol DNA metilasyonunu etkileyebilir.

Stres Hormonu Etkisi

🦠

Viral Enfeksiyon

Ayşe 10 yıl önce hepatit geçirdi. Virüs epigenomu etkileyebilir.

Viral Epigenetik

🫁 Bölüm 12: Kistik Fibrozis Davası

ΔF508 mutasyonu — Taşıyıcıyı bul!

İlerleme:

0%

Olay Özeti

Bir ailede kistik fibrozis vakası ortaya çıktı. Kistik fibrozis otozomal resesif — CFTR geni, ΔF508 mutasyonu en yaygın olanı. Hasta çocuğun ebeveynleri ikisi de sağlıklı görünüyor. 4 kişilik ailede hangi birey kesinlikle taşıyıcı (Aa) olamaz?

🫁 Kistik Fibrozis: CFTR geni, AR kalıtım. ΔF508 = 3 baz delesyonu → Phe508 kaybı. Taşıyıcı ebeveynler: her çocukta %25 hasta, %50 taşıyıcı, %25 sağlıklı.

Aile Genotip Analizi

👨

Baba

Sağlıklı. CF çocuğu var. Taşıyıcı olması zorunlu.

Genotip: Aa — Taşıyıcı

👩

Anne

Sağlıklı. CF çocuğu var. Taşıyıcı olması zorunlu.

Genotip: Aa — Taşıyıcı

🧒

CF'li Çocuk

Hastalık belirtileri mevcut. aa genotipi zorunlu.

Genotip: aa — Hasta

👧

Sağlıklı Kız Kardeş

Sağlıklı fenotipi var. Kesinlikle taşıyıcı OLMAZ denilemez — AA veya Aa olabilir.

AA veya Aa — Belirsiz ✓

🏃 Bölüm 13: Atletizm Genetiği

Olimpiyat şüphesi — ACTN3 analizi!

İlerleme:

0%

Olay Özeti

Olimpiyat sprint yarışında bir sporcu sonradan dopingle suçlandı. Ama sporcu itiraz ediyor: "Bu performans doğal genetik yeteneğim!" ACTN3 (R577X) geni hızlı kas liflerini etkiler. RR ve RX genotiplileri sprint'te üstün, XX olanlar dayanıklılıkta iyi. Sporcu'nun ACTN3 testi hangi sonucu verirse sprinter kimliğini destekler?

🏃 ACTN3 Geni: R577X polimorfizmi. RR = Hem alfa-aktinin-3 var → sprint avantajı. XX = alfa-aktinin-3 yok → dayanıklılık avantajı. Dünya elit sprinterlerinin %80'i RR veya RX!

ACTN3 Genotip Seçenekleri

⚡

Genotip: RR

Her iki allelde R577 var. Alfa-aktinin-3 tam eksprese. Sprint ve patlayıcı güç için en uygun genotip.

Sprint Avantajı ✓

🔄

Genotip: RX (Heterozigot)

Bir R, bir X alleli. Alfa-aktinin-3 kısmen eksprese. Sprint'te orta düzey avantaj.

Orta Sprint Yeteneği

🏊

Genotip: XX

Her iki allelde X577 (stop kodon). Alfa-aktinin-3 yok. Dayanıklılık avantajı, sprint dezavantajı.

Dayanıklılık Atleti

❓

Genotip Belirsiz

Test yetersiz. Kesin sonuç yok.

Belirsiz Sonuç

🦠 Bölüm 14: Antibiyotik Direnci

Hastane salgını — Direncin kaynağı!

İlerleme:

0%

Olay Özeti

İstanbul hastanesinde çoklu antibiyotiğe dirençli E. coli salgını başladı. İki farklı servis var — her ikisinde de aynı direnç genleri tespit edildi. Ancak iki servis arasında hasta transferi yok! Direnç nasıl yayıldı? 4 olası mekanizmadan hangisi?

🦠 Yatay Gen Transferi: Transformasyon (çıplak DNA alımı), Transdüksiyon (faj aracılı), Konjugasyon (doğrudan temas, F plazmidi). Direnç genlerini taşıyan R plazmitleri bakteriler arasında hızla yayılır!

Yayılma Mekanizmaları

🔗

Konjugasyon

F pili aracılığıyla R plazmidi doğrudan bakteri-bakteri transferi. Sağlık personeli elleri üzerinden iki servis arasında taşındı!

Plazmit Transferi ✓

🧬

Mutasyon

Her iki serviste bağımsız mutasyon oldu. Aynı mutasyon iki farklı yerde aynı anda — olası ama düşük ihtimal.

Paralel Evrim

🦠

Transdüksiyon

Bakteriyofaj direnç genini taşıdı. Faj her iki serviste de aktif olmalı.

Faj Aracılı Transfer

💧

Transformasyon

Serbest DNA su sistemi üzerinden yayıldı. Hastane su sisteminde direnç DNA'sı bulundu.

Çıplak DNA Alımı

🧪 Bölüm 15: PCR Dedektifi

Bant analizi — Sahte örneği bul!

İlerleme:

0%

Olay Özeti

Adli tıp laboratuvarında 4 DNA örneğine PCR uygulandı. Amaç SRY geni tespiti (erkek Y kromozomuna özgü). Pozitif kontrol (erkek): 450 bp bant. Negatif kontrol (kadın): bant yok. Bir örnek sahte! İç kontrol geni (ACTB) ise tüm örneklerde 200 bp vermeli. Hangi örnek manipüle edilmiş?

PCR Elektroforez Sonuçları

Poz. Kontrol
(Erkek)

Neg. Kontrol
(Kadın)

Örnek A

Örnek B
⚠️

Örnek C

Örnek D

🟡 450bp = SRY🔵 200bp = ACTB (kontrol)🔴 Yanlış bant boyutu

🟡

Örnek A

SRY 450bp + ACTB 200bp bantları mevcut. Erkek bireye ait, kontroller normal.

Normal Erkek Örneği

🔴

Örnek B

SRY benzeri bant 390bp — standart 450bp değil! ACTB bandı yok — iç kontrol başarısız.

Yanlış Bant + Kontrol Yok ⚠️

🔵

Örnek C

Sadece ACTB 200bp bandı. SRY yok. Kadın bireye ait, kontrol başarılı.

Normal Kadın Örneği

🟡

Örnek D

SRY 450bp + ACTB 200bp bandı mevcut. Erkek bireye ait, kontroller normal.

Normal Erkek Örneği

🩺 Bölüm 16: Rh Uyuşmazlığı

Yenidoğan hemolitik hastalığı — hangi gebelik risk altında?

İlerleme:

0%

Olay Özeti

Nilüfer Hanım Rh(-), eşi Rh(+) ve heterozigot (Dd). İlk çocukları Rh(+) doğdu ve annenin vücudu anti-D antikoru üretti. Şimdi ikinci gebelik! Rh uyuşmazlığı ikinci gebelikte hemolitik hastalığa yol açar. Hangi şıkta bebek risk altındadır?

🩺 Rh Uyuşmazlığı: Rh(-) anne + Rh(+) bebek → anne anti-D üretir. İlk bebekte genellikle sorun yok. İkinci Rh(+) bebekte antikorlar plasentayı geçer → hemoliz! RhoGAM (Rh immünoglobulin) ile önlenebilir.

Gebelik Senaryoları

⚠️

2. Gebelik — Rh(+) Bebek

İlk gebelik hassaslaştırdı. Anne'de anti-D var. Rh(+) bebek eritrositleri anti-D tarafından yıkılır.

Hemolitik Hastalık Riski ✓

✅

2. Gebelik — Rh(-) Bebek

dd genotipli bebek. Anne'nin anti-D'si Rh(-) eritrositlere bağlanmaz. Risk yok.

Risk Yok

🔵

1. Gebelik — Rh(+) Bebek

İlk maruziyette anne yeni antikor üretiyor. Bebek doğana kadar yeterli antikor yok.

Genellikle Güvenli

🔵

1. Gebelik — Rh(-) Bebek

Rh uyuşması var. Hiç anti-D üretilmez.

Risk Yok

👯 Bölüm 17: İkizlerin Gizemi

Monozigot mu dizigot mu? DNA analizi yap!

İlerleme:

0%

Olay Özeti

Hastanede 2 çift ikiz var. Bir çift monozigot (MZ), diğeri dizigot (DZ). MZ ikizler tek yumurtadan → tamamen aynı DNA. DZ ikizler iki farklı yumurtadan → kardeş kadar benzer. DNA STR analizi yapıldı. Hangi çift kesinlikle monozigottur?

👯 MZ vs DZ: Monozigot = tek zigot → tüm STR lokuslarında birebir eşleşme. Dizigot = iki ayrı zigot → ortalama %50 allel paylaşımı (kardeş gibi).

STR Profil Karşılaştırması

🧬

Çift A: Ali & Veli

STR D3S1358: İkisi de 15,17. STR vWA: İkisi de 14,19. STR FGA: İkisi de 22,25. Tüm lokuslar aynı!

Tüm STR Eşleşti → MZ ✓

🔬

Çift B: Selin & Melin

STR D3S1358: 15,17 ve 14,18. STR vWA: 14,19 ve 16,20. STR FGA: 22,25 ve 21,24. Farklılıklar var.

STR Farklı → DZ

❓

Plasentaya Göre Karar

Tek plasenta → MZ, iki plasenta → DZ denilebilir. Ama DZ ikizler de tek plasenta paylaşabilir.

Yetersiz Kriter

👀

Görünüşe Göre Karar

Fiziksel benzerliğe bakarak MZ-DZ ayırımı yapılabilir mi?

Bilimsel Değil

🎗️ Bölüm 18: Kanser Genleri

32 yaşında meme kanseri — sorumlu gen hangisi?

İlerleme:

0%

Olay Özeti

32 yaşında Aylin Hanım'da meme kanseri tespit edildi. Annesinde ve teyzesinde de meme kanseri öyküsü var. Genetik panel testi yapıldı. Hangi gen mutasyonu bu ailevi meme kanserine en fazla katkıda bulunuyor? Genetik danışman olarak doğru geni tespit et!

🎗️ Herediter Meme Kanseri: BRCA1/2 mutasyonları tüm meme kanserlerinin %5-10'undan sorumlu. BRCA1 mutasyonu: meme kanseri risk %60-80, over kanseri %40-59. Otozomal dominant kalıtım.

Gen Panel Sonuçları

🎗️

BRCA1 c.5266dupC

Frameshift mutasyon. BRCA1 proteini işlevsiz. DNA onarım mekanizması bozulmuş. Ailevi meme-over kanser sendromu.

Patojenik — Ailevi Meme Kanseri ✓

🔴

TP53 R175H

TP53 tümör baskılayıcı gen. Li-Fraumeni sendromu — çok çeşitli kanser tipleri. Genç yaşta meme kanseri olabilir ama bu ailede over kanseri de var.

Li-Fraumeni (BRCA Daha Olası)

🟡

PALB2 p.Leu939Trp

BRCA2 ile etkileşen protein. Orta dereceli meme kanseri riski. Ailevi meme kanserinin küçük bir kısmında.

Orta Risk (BRCA1 Daha Güçlü)

🟢

HER2 Amplifikasyonu

HER2 onkogen amplifiye. Sporadik meme kanserinde sık. Kalıtsal değil, somatik kazanım.

Sporadik — Ailevi Değil

🔏 Bölüm 19: Adli DNA Tespiti

Suç mahalli DNA — STR analizi ile suçluyu bul!

İlerleme:

0%

Olay Özeti

Suç mahallinde bulunan DNA örneği analiz edildi. 3 STR lokus incelendi. Suç yeri profili: D5S818: 11,12 | D7S820: 9,10 | D13S317: 8,11. 4 şüphelinin STR profilleri ile karşılaştırıldı. Tam eşleşme bulunan şüpheli suçludur!

STR Profil Karşılaştırması

👨

Şüpheli A — Ahmet

D5S818: 11,13 | D7S820: 9,10 | D13S317: 8,11

D5S818 Uyuşmuyor ✗

👩

Şüpheli B — Berrin

D5S818: 11,12 | D7S820: 9,10 | D13S317: 8,11

Tam Eşleşme ✓

👨

Şüpheli C — Cem

D5S818: 11,12 | D7S820: 8,10 | D13S317: 8,11

D7S820 Uyuşmuyor ✗

👩

Şüpheli D — Deniz

D5S818: 11,12 | D7S820: 9,10 | D13S317: 9,11

D13S317 Uyuşmuyor ✗

🌽 Bölüm 20: Transgenik Organizma

Hangi ürün GDO içeriyor? Moleküler testini yap!

İlerleme:

0%

Olay Özeti

Gıda denetim laboratuvarında 4 ürün inceleniyor. GDO tespitinde Bt transgeni (Bacillus thuringiensis, böcek direnci) ve RoundupReady (EPSPS) herbisit direnci aranıyor. PCR ve Southern blot yapıldı. Hangi ürün kesinlikle transgenik gen taşıyor?

🌽 GDO Tespiti: Bt geni → cry1A proteini → böcek direnci. EPSPS geni → glifosat direnci. PCR ile hedef gen amplifikasyonu: pozitif bant = transgenik gen mevcut!

Moleküler Test Sonuçları

🌽

Ürün A — Mısır Unu

Bt geni PCR: 650bp bant (+). EPSPS PCR: Negatif. Bitki kontrol geni: Pozitif. Bt transgeni tespit edildi!

Bt Transgeni (+) ✓ GDO!

🌱

Ürün B — Soya Unu

Bt geni PCR: Negatif. EPSPS PCR: Negatif. Bitki kontrol geni: Pozitif. Transgenik gen yok.

Transgenik Gen Yok

🍅

Ürün C — Domates Salçası

Bt geni PCR: Negatif. EPSPS: Negatif. Kontrol geni: Pozitif. Konvansiyonel ürün.

Transgenik Gen Yok

🌾

Ürün D — Buğday Unu

PCR amplifikasyon başarısız (DNA kalitesi düşük). Sonuç belirsiz. Test tekrarlanmalı.

Belirsiz Sonuç

🔬 GENETİK DEDEKTİF

Bölüm 1: DNA Hırsızı

Bölüm 2: Kan Bağı Gizemi

Bölüm 3: Gizemli Hastalık

Bölüm 4: Drosophila Dosyası

Bölüm 5: Hardy-Weinberg Vakası

Bölüm 6: CRISPR Sabotajı

Bölüm 7: Mendel'in Serveti

Bölüm 8: Renk Körlüğü Sırrı

Bölüm 9: Genetik Danışma Vakası

Bölüm 11: Epigenetik Sır

Bölüm 12: Kistik Fibrozis Davası

Bölüm 13: Atletizm Genetiği

Bölüm 14: Antibiyotik Direnci

Bölüm 15: PCR Dedektifi

Bölüm 16: Rh Uyuşmazlığı

Bölüm 17: İkizlerin Gizemi

Bölüm 18: Kanser Genleri

Bölüm 19: Adli DNA Tespiti

Bölüm 20: Transgenik Organizma

Bölüm 10: Mutasyon Mahkemesi

🧬 Bölüm 1: DNA Hırsızı

Olay Özeti

Toplanan Kanıtlar

DNA Elektroforez Analizi

🩸 Bölüm 2: Kan Bağı Gizemi

Olay Özeti

Kan Grubu Analizi

Miras Talepleri

Mehmet

Selin

Burak

Deniz

🏥 Bölüm 3: Gizemli Hastalık

Olay Özeti

Aile Soyağacı

Kalıtım Paterni Nedir?

Otozomal Dominant

Otozomal Resesif

X'e Bağlı Resesif

X'e Bağlı Dominant

🪰 Bölüm 4: Drosophila Dosyası

Olay Özeti

Çaprazlama Bilgisi

F1 Tüpleri - Hangisi Yanlış Etiketli?

Tüp A

Tüp B

Tüp C

Tüp D

Analiz İpucu

İpucu

📊 Bölüm 5: Hardy-Weinberg Vakası

Olay Özeti

Şüpheli Faktörler

Akraba Evliliği

Radyasyon/Mutasyon

Heterozigot Avantajı

Göç (Gen Akışı)

✂️ Bölüm 6: CRISPR Sabotajı

Olay Özeti

DNA Dizi Analizi

🌿 Bölüm 7: Mendel'in Serveti

Olay Özeti

4 Çocuğun Genotip Test Sonuçları

Ali (1. Çocuk)

Fatma (2. Çocuk)

Mehmet (3. Çocuk)

Zehra (4. Çocuk)

👁️ Bölüm 8: Renk Körlüğü Sırrı

Olay Özeti

Aile Üyeleri

Anne (Renk körü oğlan annesi)

Dede (Anne'nin babası)

Büyükanne (Anne'nin annesi)

Teyze (Annenin kız kardeşi)

🏥 Bölüm 9: Genetik Danışma Vakası

Olay Özeti

Danışma Seçenekleri

Danışma A: Çift A'ya

Danışma B: Çift B'ye